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By M. Eric Gershwin, M.D., and Stanley M. Naguwa, M.D. (Auth.)

  • Esta obra tiene las respuestas más precisas a todas las preguntas sobre alergia e inmunología, ya sea para estudiantes de Medicina que preparan exámenes, médicos en formación o clínicos con más experiencia que buscan una revisión de los temas esenciales relacionados con este campo. Las listas, los algoritmos y las ilustraciones ayudarán, además, a repasar los temas de un campo cuyo conocimiento es cada vez más basic debido a que l. a. incidencia de l. a. enfermedad alérgica es prácticamente epidémica, situándose las alergias entre los problemas crónicos más comunes de l. a. infancia y entre las dolencias más frecuentes de los adultos.
  • El lector encontrará en esta obra todas las características de los angeles serie, reconocida internacionalmente, ''Secretos'': formato pregunta-respuesta, lenguaje asequible, listas, reglas mnemotécnicas, perlas, consejos de autor, además de un nuevo diseño bicolor de las páginas, cuadros con puntos clave y páginas web útiles. El tamaño es ahora también más pequeño, más manejable. Asimismo, encontrará un capítulo con los ''100 secretos principales'' de l. a. especialidad.
  • Hay que destacar en esta segunda edición completamente actualizada un capítulo sobre tratamientos médicos alternativos para l. a. alergia y un índice alfabético completo y detallado que facilita al máximo los angeles búsqueda de información.
  • Tiene las respuestas más precisas a todas las preguntas sobre alergia e inmunología, ya sea para estudiantes de Medicina que preparan exámenes, médicos en formación o clínicos con más experiencia que buscan una revisión de los temas esenciales relacionados con este campo.
  • El lector encontrará en esta obra todas las características de l. a. serie, reconocida internacionalmente, ''Secretos'': formato pregunta-respuesta, lenguaje asequible, listas, reglas mnemotécnicas, perlas, consejos de autor, además de un nuevo diseño bicolor de las páginas, cuadros con puntos clave y páginas web útiles.

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  • Esta obra tiene las respuestas más precisas a todas las preguntas sobre alergia e inmunología, ya sea para estudiantes de Medicina que preparan exámenes, médicos en formación o clínicos con más experiencia que buscan una revisión de los temas esenciales relacionados con este campo. Las listas, los algoritmos y las ilustraciones ayudarán, además, a repasar los temas de un campo cuyo conocimiento es cada vez más basic debido a que l. a. incidencia de l. a. enfermedad alérgica es prácticamente epidémica, situándose las alergias entre los problemas crónicos más comunes de l. a. infancia y entre las dolencias más frecuentes de los adultos.
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La subunidad Gα activa las tirosinacinasas de la familia Src, que desencadenan la activación de las proteínas cinasas activadas por mitógeno (Mitogen-Activated Protein Kinases, MAPK) y la proteína cinasa B (PKB). La subunidad Gβγ activa la MAPK y la PKB a través de la fosfatidilinositol 3 cinasa (PI3Kγ), y activa la proteína cinasa C (PKC) a través de la fosfolipasa C INMUNOLOGÍA Y FISIOPATOLOGÍA DE LA ENFERMEDAD ALÉRGICA (PLC). La activación de la PLC produce la entrada de calcio e inicia muchos procesos, incluyendo la desgranulación de eosinófilos, basófilos y neutrófilos.

36. ¿Cuál es el efecto de los desoxinucleótidos inmunoestimuladores sobre la diferenciación de los linfocitos T? Las secuencias inmunoestimuladoras de oligodesoxinucleótidos (ISS-ODN) que contienen secuencias CpG (características de muchos genomas bacterianos) favorece la diferenciación de los Th1 e inhibe la de los Th2. Las ISS-ODN también funcionan como un activador efectivo de los Th1, produciendo respuestas inmunitarias a los antígenos proteicos coadministrados, similares a las que se producen tras la vacunación génica.

46. ¿En qué difieren los antígenos presentados a los TCR de los linfocitos CD4+ de los presentados a los linfocitos CD8+? Los antígenos presentados a los linfocitos T CD4+ se originan extracelularmente e incluyen alérgenos como pólenes, hongos y ácaros del polvo doméstico, además de bacterias extracelulares, toxinas bacterianas, hongos y vacunas. Estas proteínas exógenas se endocitan por las células presentadoras de antígeno, se degradan a péptidos por las enzimas lisosómicas, se unen a las moléculas del CMH de clase II en los endosomas, y son transportadas a la superficie celular donde la combinación de péptido-molécula del CMH de clase II es reconocida por los receptores específicos de los linfocitos T αβ sobre la superficie de los linfocitos T CD4+.

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